每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台发问：为什么1901要等FDA见效再引进国内，国内是有钱投仿制药也没钱作念临床是吗？要是FDA阻隔是不是1901就又没了？

　　贝达药业（300558.SZ）1月21日在投资者互动平台示意手机真钱老虎机电玩城app娱乐，基于外洋临床证实、国内交易化遐想，公司将统筹鼓动EYP-1901的国内临床筹谋及上市陈诉责任。公司谐和伙伴EYEPOINT公司已在2025年完成wAMD顺应症的两项Ⅲ期临床入组，并指标在2026年一季度罢了DME顺应症的Ⅲ期临床的首例病东谈主入组，说合临床责任正在顺利鼓动当中。